Question

На Х- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, содержащие аллели одного гена, между которыми может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает дисхондростеоз (укорочение и искривление трубчатых костей). Аллель гена гипертрихоза (оволосенение края ушной раковины) наследуется голандрически (по гетерогаметному полу). Женщина без указанных патологий вышла замуж за мужчину с дисхондростеозом и гипертрихозом. Его гомозиготная мать не страдала дисхондростеозом. Дочь, родившаяся в этом браке и имеющая дисхондростеоз, вышла замуж за здорового мужчину. Определите генотипы родителей и возможные генотипы, фенотипы, пол потомства в обоих браках. Возможно ли рождение в первом браке ребёнка с обеими аномалиями? Ответ поясните.

Accepted Answer

Answer

Идея решения: дисхондростеоз наследуется как признак в псевдоаутосомном участке Х- и Y-хромосом с возможностью кроссинговера, гипертрихоз — голандрически (только по Y-хромосоме).

**Обозначения аллелей:**
- $A$ — дисхондростеоз (доминантный), $a$ — норма (рецессивный);
- $Ab$ — гипертрихоз (на Y-хромосоме), $ab$ — норма.

**Первый брак:**

Из условия: мать мужчины гомозиготна и не страдает дисхондростеозом, значит её генотип $X^a X^a$. Мужчина имеет дисхондростеоз и гипертрихоз, поэтому его генотип $X^A Y^{Ab}$ (аллель $A$ получил от отца через кроссинговер в псевдоаутосомном участке).

Женщина без патологий: $X^a X^a$ (так как дисхондростеоз доминантный, она не может быть гетерозиготной).

| | $X^a$ | $X^a$ |
|---|---|---|
| $X^a$ | $X^a X^a$ | $X^a X^a$ |
| $Y^{Ab}$ | $X^a Y^{Ab}$ | $X^a Y^{Ab}$ |

**Потомство первого брака (F₁):**

Дочери: $X^a X^a$ — без дисхондростеоза, без гипертрихоза.

Сыновья: $X^a Y^{Ab}$ — дисхондростеоз, гипертрихоз.

Дочь с дисхондростеозом из условия имеет генотип $X^A X^a$ (получила $X^A$ от отца через кроссинговер).

**Второй брак:**

Дочь: $X^A X^a$ (дисхондростеоз, без гипертрихоза).
Мужчина: $X^a Y^{ab}$ (без патологий).

Гаметы дочери: $X^A$, $X^a$.
Гаметы мужчины: $X^a$, $Y^{ab}$.

| | $X^a$ | $Y^{ab}$ |
|---|---|---|
| $X^A$ | $X^A X^a$ | $X^A Y^{ab}$ |
| $X^a$ | $X^a X^a$ | $X^a Y^{ab}$ |

**Потомство второго брака (F₂):**

Дочери: $X^A X^a$ (дисхондростеоз, без гипертрихоза); $X^a X^a$ (без дисхондростеоза, без гипертрихоза).

Сыновья: $X^A Y^{ab}$ (дисхондростеоз, без гипертрихоза); $X^a Y^{ab}$ (без дисхондростеоза, без гипертрихоза).

**Возможность рождения ребёнка с обеими аномалиями в первом браке:**

В первом браке возможно рождение сына с генотипом $X^a Y^{Ab}$ (дисхондростеоз и гипертрихоз). Это происходит благодаря кроссинговеру в псевдоаутосомном участке, в результате которого аллель $A$ переходит с Х-хромосомы на Y-хромосому отца.

![Рисунок](https://afb4a530-22b8-416e-b47b-cdbbbe63bf2f.selstorage.ru/files/GIBRYJn695Ywt180UconV1cWPTemhOHJQmvc2kpk.jpg)

Задание №28Организм. Размножение, развитие, генетикаЕГЭ по биологии