Question

На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, содержащие аллели одного гена, между которыми может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает аномалии в развитии кисти. Рецессивный аллель гена ихтиоза (заболевание кожи) наследуется сцепленно с полом. Женщина без аномалии кисти, но страдающая ихтиозом, вышла замуж за гетерозиготного мужчину с аномалией кисти и без ихтиоза. Гомозиготная по гену аномалии кисти мать мужчины имела нормальную кисть. Родившаяся в этом браке дочь с аномалией кисти вышла замуж за мужчину без обоих заболеваний. Определите генотипы родителей и возможные генотипы, фенотипы, пол потомства. Возможно ли рождение во втором браке ребёнка, страдающего обоими заболеваниями? Ответ поясните.

Accepted Answer

Answer

Идея решения: ген аномалии кисти локализован в псевдоаутосомном участке X- и Y-хромосом, что позволяет кроссинговеру создавать рекомбинантные хромосомы; ген ихтиоза наследуется сцепленно с X-хромосомой.

**Обозначения аллелей:**
- $A$ — аномалия кисти (доминантный), $a$ — нормальная кисть (рецессивный);
- $X^b$ — ихтиоз (рецессивный), $X^B$ — здоровая кожа (доминантный).

**Первый брак:**

Из условия: мать мужчины гомозиготна по гену аномалии кисти ($AA$) и имеет нормальную кисть, значит, аллель $A$ кодирует нормальную кисть. Мужчина гетерозиготен и имеет аномалию, следовательно, его генотип по кисти: $X^{aB}Y^A$ (получил $a$ от матери, $A$ от отца через кроссинговер).

Женщина без аномалии кисти и с ихтиозом: $X^{ab}X^{ab}$.

$$	ext{P:} \quad ♀ \, X^{ab}X^{ab} 	imes ♂ \, X^{aB}Y^A$$

Гаметы женщины: $X^{ab}$.

Гаметы мужчины (с кроссинговером в псевдоаутосомном участке): $X^{aB}$, $X^{AB}$, $Y^A$, $Y^a$.

**F₁ (дочери):**
- $X^{ab}X^{aB}$ — нормальная кисть, здоровая кожа;
- $X^{ab}X^{AB}$ — аномалия кисти, здоровая кожа.

**F₁ (сыновья):**
- $X^{ab}Y^A$ — аномалия кисти, ихтиоз;
- $X^{ab}Y^a$ — нормальная кисть, ихтиоз.

Дочь с аномалией кисти имеет генотип $X^{ab}X^{AB}$.

**Второй брак:**

Дочь ($X^{ab}X^{AB}$) вышла замуж за здорового мужчину ($X^BY^a$).

$$	ext{P:} \quad ♀ \, X^{ab}X^{AB} 	imes ♂ \, X^BY^a$$

Гаметы женщины (с кроссинговером): $X^{ab}$, $X^{AB}$, $X^{aB}$, $X^{Ab}$.

Гаметы мужчины: $X^B$, $Y^a$.

**F₂ (дочери):**
- $X^{ab}X^B$ — нормальная кисть, здоровая кожа;
- $X^{AB}X^B$ — аномалия кисти, здоровая кожа;
- $X^{aB}X^B$ — нормальная кисть, здоровая кожа;
- $X^{Ab}X^B$ — аномалия кисти, здоровая кожа.

**F₂ (сыновья):**
- $X^{ab}Y^a$ — нормальная кисть, ихтиоз;
- $X^{AB}Y^a$ — аномалия кисти, здоровая кожа;
- $X^{aB}Y^a$ — нормальная кисть, здоровая кожа;
- $X^{Ab}Y^a$ — аномалия кисти, ихтиоз.

Рождение ребёнка с обоими заболеваниями возможно. Это сын с генотипом $X^{Ab}Y^a$ (аномалия кисти от материнской X-хромосомы с аллелем $A$, полученным в результате кроссинговера, и ихтиоз от отцовской Y-хромосомы с аллелем $a$). Такой генотип образуется при слиянии материнской гаметы $X^{Ab}$ и отцовской гаметы $Y^a$.

![Рисунок](https://afb4a530-22b8-416e-b47b-cdbbbe63bf2f.selstorage.ru/files/BXLt9m0vYn5HjzrXYYtNbXXJ7XfHfSEr5bYZJ8it.jpg)

Задание №28Организм. Размножение, развитие, генетикаЕГЭ по биологии