Question

У человека аллели генов куриной слепоты и атрофии зрительного нерва находятся в одной хромосоме и наследуются сцепленно с Х-хромосомой. Женщина без указанных заболеваний, у дигомозиготной матери которой была атрофия зрительного нерва, а у отца — куриная слепота, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний. Родившаяся в этом браке гомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. В их семье родился ребенок с атрофией зрительного нерва. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение ребенка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.

Accepted Answer

Answer

Идея решения: оба гена находятся на Х-хромосоме в сцепленном состоянии; необходимо проследить передачу хромосом через поколения и определить возможные генотипы потомства в каждом браке.

**Обозначения аллелей:**
- $A$ — нормальное ночное зрение (доминантный);
- $B$ — нормальный зрительный нерв (доминантный);
- $a$ — куриная слепота (рецессивный);
- $b$ — атрофия зрительного нерва (рецессивный).

**Первый брак:**

Мать женщины (дигомозиготная) имела атрофию зрительного нерва: $X^{Ab}X^{Ab}$.
Отец женщины имел куриную слепоту: $X^{aB}Y$.

Женщина получила от матери $X^{Ab}$ и от отца $X^{aB}$, её генотип: $X^{Ab}X^{aB}$ (здорова, так как оба доминантных аллеля присутствуют).

Мужчина без заболеваний: $X^{AB}Y$.

P: ♀ $X^{Ab}X^{aB}$ × ♂ $X^{AB}Y$

Гаметы: $X^{Ab}$, $X^{aB}$, $X^{AB}$, $Y$

**Возможные дочери:**
- $X^{Ab}X^{AB}$ — нормальное ночное зрение, нормальный зрительный нерв;
- $X^{aB}X^{AB}$ — нормальное ночное зрение, нормальный зрительный нерв.

**Возможные сыновья:**
- $X^{Ab}Y$ — нормальное ночное зрение, атрофия зрительного нерва;
- $X^{aB}Y$ — куриная слепота, нормальный зрительный нерв;
- $X^{AB}Y$ — нормальное ночное зрение, нормальный зрительный нерв;
- $X^{ab}Y$ — куриная слепота, атрофия зрительного нерва.

Гомозиготная здоровая дочь может быть только $X^{AB}X^{AB}$ (получила $X^{AB}$ от отца и одну из хромосом от матери, но так как она гомозиготна, это невозможно из данного скрещивания). Следовательно, дочь имеет генотип $X^{AB}X^{AB}$ (получена в результате кроссинговера или уточнения условия).

**Второй брак:**

Дочь: ♀ $X^{AB}X^{AB}$ (гомозиготная здоровая).
Мужчина без заболеваний: ♂ $X^{AB}Y$.

P: ♀ $X^{AB}X^{AB}$ × ♂ $X^{AB}Y$

Гаметы: $X^{AB}$, $X^{AB}$, $Y$

**Возможные дочери:**
- $X^{AB}X^{AB}$ — нормальное ночное зрение, нормальный зрительный нерв.

**Возможные сыновья:**
- $X^{AB}Y$ — нормальное ночное зрение, нормальный зрительный нерв.

Рождение ребенка с атрофией зрительного нерва невозможно при таких генотипах родителей. Это указывает на кроссинговер в образовании гамет матери дочери или на иное объяснение.

**Ответ на третий вопрос:**

В первом браке рождение сына с обоими заболеваниями ($X^{ab}Y$) возможно. Генотип $X^{ab}$ образуется в результате кроссинговера между хромосомами $X^{Ab}$ и $X^{aB}$ матери. Такой сын будет иметь куриную слепоту и атрофию зрительного нерва одновременно.

![Рисунок](https://afb4a530-22b8-416e-b47b-cdbbbe63bf2f.selstorage.ru/files/rFhlDzc5ZdCh9wAINwp0gRFpwLxZmcucHcDXDw2g.jpg)

Задание №28Организм. Размножение, развитие, генетикаЕГЭ по биологии