Question

На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, содержащие аллели одного гена, между которыми может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает общую цветовую слепоту. Рецессивный аллель ихтиоза (заболевание кожи) наследуется сцепленно с X-хромосомой. Женщина с общей цветовой слепотой и ихтиозом, чьи родители имели нормальное цветовое зрение, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний, мать которого страдала общей цветовой слепотой. Их дочь без указанных заболеваний вышла замуж за мужчину с общей цветовой слепотой, но без ихтиоза. Составьте схемы решения. Определите генотипы родителей и возможные генотипы, фенотипы, пол потомства. Возможно ли рождение в первом браке ребёнка с обоими заболеваниями? Поясните ответ.

Accepted Answer

Answer

Идея решения: необходимо проанализировать наследование двух признаков — цветовой слепоты (ген в псевдоаутосомном участке X- и Y-хромосом) и ихтиоза (сцепленный с X-хромосомой), отследить их передачу через три поколения и определить возможность рождения ребёнка с обоими заболеваниями.

**Обозначения аллелей:**
- $A$ — нормальное цветовое зрение (доминантный), $a$ — общая цветовая слепота (рецессивный);
- $B$ — отсутствие ихтиоза (доминантный), $b$ — ихтиоз (рецессивный).

**Первый брак:**

P: ♀ $X^{ab}X^{ab}$ × ♂ $X^{aB}Y^A$

Гаметы: ♀ $X^{ab}$; ♂ $X^{aB}$, $X^{AB}$, $Y^A$, $Y^a$

F₁ — возможные дочери:
- $X^{ab}X^{aB}$ — общая цветовая слепота, отсутствие ихтиоза;
- $X^{ab}X^{AB}$ — нормальное цветовое зрение, отсутствие ихтиоза.

F₁ — возможные сыновья:
- $X^{ab}Y^A$ — нормальное цветовое зрение, ихтиоз;
- $X^{ab}Y^a$ — общая цветовая слепота, ихтиоз.

**Второй брак:**

Дочь без заболеваний имеет генотип $X^{ab}X^{AB}$.

P: ♀ $X^{ab}X^{AB}$ × ♂ $X^{aB}Y^a$

Гаметы: ♀ $X^{ab}$, $X^{AB}$, $X^{aB}$, $X^{Ab}$; ♂ $X^{aB}$, $Y^a$

F₂ — возможные дочери:
- $X^{ab}X^{aB}$ — общая цветовая слепота, отсутствие ихтиоза;
- $X^{AB}X^{aB}$ — нормальное цветовое зрение, отсутствие ихтиоза;
- $X^{aB}X^{aB}$ — общая цветовая слепота, отсутствие ихтиоза;
- $X^{Ab}X^{aB}$ — нормальное цветовое зрение, ихтиоз.

F₂ — возможные сыновья:
- $X^{ab}Y^a$ — общая цветовая слепота, ихтиоз;
- $X^{AB}Y^a$ — нормальное цветовое зрение, ихтиоз;
- $X^{aB}Y^a$ — общая цветовая слепота, ихтиоз;
- $X^{Ab}Y^a$ — нормальное цветовое зрение, ихтиоз.

**Возможность рождения ребёнка с обоими заболеваниями в первом браке:**

В первом браке возможно рождение сына с генотипом $X^{ab}Y^a$ — общая цветовая слепота и ихтиоз. Это происходит благодаря кроссинговеру между псевдоаутосомными участками X- и Y-хромосом отца: его Y-хромосома содержит рецессивный аллель $a$ (цветовая слепота), полученный в результате обмена с X-хромосомой.

![Рисунок](https://afb4a530-22b8-416e-b47b-cdbbbe63bf2f.selstorage.ru/files/tMbWSVNzD452P6XV3NJPWexlzeUb0Cn2MVQH49uX.jpg)

Задание №28Организм. Размножение, развитие, генетикаЕГЭ по биологии