Question

У женщин между аллелями генов красно-зелёного дальтонизма и гемофилии типа А происходит кроссинговер. Женщина без указанных заболеваний, у отца которой была гемофилия, а у дигомозиготной матери — дальтонизм, вышла замуж за здорового мужчину. Родившаяся в этом браке гомозиготная здоровая дочь вышла замуж за здорового мужчину. В этой семье родился ребёнок-гемофилик. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение ребёнка, больного обоими заболеваниями? Ответ поясните.

Accepted Answer

Answer

Идея решения: оба гена локализованы в X-хромосоме и сцеплены; кроссинговер между ними позволяет образовать новые комбинации аллелей, что объясняет появление больного потомства во втором браке.

**Обозначения аллелей:**
- $X^{DH}$ — нормальное зрение, отсутствие гемофилии (доминантные аллели обоих генов);
- $X^{dh}$ — дальтонизм и гемофилия (рецессивные аллели обоих генов);
- $X^{Dh}$ и $X^{dH}$ — рекомбинантные хромосомы, возникшие в результате кроссинговера.

**Первый брак:**

Генотип матери первой женщины (дигомозиготная по дальтонизму): $X^{dh}X^{dh}$.
Генотип отца первой женщины (гемофилик): $X^{dh}Y$.
Первая женщина получила от матери $X^{dh}$, от отца $X^{dh}$, но она здорова, значит, произошёл кроссинговер и она имеет генотип $X^{DH}X^{dh}$ (одна хромосома с обоими доминантными аллелями, другая — с обоими рецессивными).

Здоровый муж: $X^{DH}Y$.

$$	ext{P:} \quad ♀ \, X^{DH}X^{dh} 	imes ♂ \, X^{DH}Y$$

Гаметы женщины (с учётом кроссинговера): $X^{DH}$, $X^{dh}$, $X^{Dh}$, $X^{dH}$ (в разных пропорциях).
Гаметы мужчины: $X^{DH}$, $Y$.

**F₁ — возможные дочери:**
- $X^{DH}X^{DH}$ — отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
- $X^{DH}X^{dh}$ — отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
- $X^{DH}X^{Dh}$ — отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
- $X^{DH}X^{dH}$ — отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии.

**F₁ — возможные сыновья:**
- $X^{DH}Y$ — отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
- $X^{dh}Y$ — дальтонизм, гемофилия;
- $X^{Dh}Y$ — дальтонизм, отсутствие гемофилии;
- $X^{dH}Y$ — отсутствие дальтонизма, гемофилия.

**Второй брак:**

Гомозиготная здоровая дочь из первого брака имеет генотип $X^{DH}X^{DH}$.
Здоровый муж: $X^{DH}Y$.

$$	ext{P:} \quad ♀ \, X^{DH}X^{DH} 	imes ♂ \, X^{DH}Y$$

Гаметы женщины: $X^{DH}$.
Гаметы мужчины: $X^{DH}$, $Y$.

**F₂ — возможные дочери:**
- $X^{DH}X^{DH}$ — отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии.

**F₂ — возможные сыновья:**
- $X^{DH}Y$ — отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии.

Однако в условии сказано, что родился ребёнок-гемофилик ($X^{dH}Y$). Это возможно только если мать имеет генотип $X^{DH}X^{dH}$ (носительница гемофилии без дальтонизма). Это означает, что дочь из первого брака получила от матери рекомбинантную хромосому $X^{dH}$ (в результате кроссинговера между генами дальтонизма и гемофилии).

**Ответ на вопрос о возможности рождения в первом браке ребёнка с обоими заболеваниями:**

В первом браке возможно рождение сына с генотипом $X^{dh}Y$ (дальтонизм и гемофилия одновременно). Это происходит, если мать передаёт гамету $X^{dh}$ (хромосома с обоими рецессивными аллелями, не подвергшаяся кроссинговеру или образовавшаяся в результате кроссинговера, но сохранившая оба рецессивных аллеля). Такой сын будет проявлять оба заболевания, так как у мужчин достаточно одной X-хромосомы с рецессивными аллелями для проявления признаков.

![Рисунок](https://afb4a530-22b8-416e-b47b-cdbbbe63bf2f.selstorage.ru/files/DyGILFGO07ZBoZkhecQEb3AP3vP6jWVRsc03wKgw.png)

Задание №28Организм. Размножение, развитие, генетикаЕГЭ по биологии