Question

У человека между аллелями генов атрофии зрительного нерва и краснозелёного дальтонизма происходит кроссинговер. Женщина без этих заболеваний, у матери которой был дальтонизм, а у отца — атрофия зрительного нерва, вышла замуж за здорового мужчину. Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за здорового мужчину, и в этой семье родился ребёнок-дальтоник. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение ребёнка с обоими заболеваниями? Ответ поясните.

Accepted Answer

Answer

Идея решения: оба гена локализованы на X-хромосоме и сцеплены; кроссинговер в мейозе у матери первого поколения создаёт рекомбинантные гаметы, которые определяют возможность появления потомства с обоими признаками.

**Обозначения аллелей:**
- $X^{AD}$ — нормальное зрение и отсутствие дальтонизма (доминантный аллель);
- $X^{ad}$ — дальтонизм (рецессивный аллель);
- $X^{Ad}$ — нормальное зрение и атрофия зрительного нерва (рекомбинантный аллель);
- $X^{aD}$ — дальтонизм и нормальное зрение (рекомбинантный аллель).

**Первый брак:**

P: ♀ $X^{Ad}X^{aD}$ (нормальное зрение, отсутствие дальтонизма) × ♂ $X^{AD}Y$ (нормальное зрение, отсутствие дальтонизма)

Гаметы: $X^{Ad}$, $X^{aD}$, $X^{AD}$, $X^{ad}$ (в результате кроссинговера) | $X^{AD}$, $Y$

F₁ — возможные дочери:
- $X^{AD}X^{AD}$ — нормальное зрение, отсутствие дальтонизма;
- $X^{aD}X^{AD}$ — нормальное зрение, отсутствие дальтонизма;
- $X^{Ad}X^{AD}$ — нормальное зрение, отсутствие дальтонизма;
- $X^{ad}X^{AD}$ — нормальное зрение, отсутствие дальтонизма.

F₁ — возможные сыновья:
- $X^{AD}Y$ — нормальное зрение, отсутствие дальтонизма;
- $X^{aD}Y$ — дальтонизм, отсутствие атрофии;
- $X^{Ad}Y$ — атрофия зрительного нерва, отсутствие дальтонизма;
- $X^{ad}Y$ — атрофия зрительного нерва и дальтонизм.

**Второй брак:**

Моногомозиготная здоровая дочь из первого брака — $X^{AD}X^{AD}$.

P: ♀ $X^{AD}X^{AD}$ (нормальное зрение, отсутствие дальтонизма) × ♂ $X^{AD}Y$ (нормальное зрение, отсутствие дальтонизма)

Гаметы: $X^{AD}$ | $X^{AD}$, $Y$

F₂ — возможные дочери:
- $X^{AD}X^{AD}$ — нормальное зрение, отсутствие дальтонизма.

F₂ — возможные сыновья:
- $X^{AD}Y$ — нормальное зрение, отсутствие дальтонизма;
- (дальтоник не может родиться в этом браке).

Однако в условии указано, что родился ребёнок-дальтоник. Это возможно только если произошла ошибка в определении генотипа матери или если дочь унаследовала рекомбинантный аллель $X^{ad}$ от матери первого поколения. Тогда генотип дочи — $X^{ad}X^{AD}$, и при скрещивании с $X^{AD}Y$ возможны сыновья $X^{ad}Y$ (дальтоники).

**Ответ на вопрос о возможности рождения ребёнка с обоими заболеваниями в первом браке:**

Да, возможно. В генотипе матери первого поколения находятся оба рецессивных аллеля ($X^{ad}$), разделённые между двумя X-хромосомами. В результате кроссинговера может образоваться гамета $X^{ad}$, которая при оплодотворении спермием $Y$ даст сына с генотипом $X^{ad}Y$ — ребёнка с обоими заболеваниями (атрофией зрительного нерва и дальтонизмом).

![Рисунок](https://afb4a530-22b8-416e-b47b-cdbbbe63bf2f.selstorage.ru/files/3hVtZTik6eRgYQWyI6aqbCLTqAG5mKzn8TRvTYkk.jpg)

Задание №28Организм. Размножение, развитие, генетикаЕГЭ по биологии