Question

Женщина, страдающая геморрагическим диатезом и красно-зелёным дальтонизмом, родители которой не имели геморрагического диатеза, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний, мать которого страдала геморрагическим диатезом. Родившаяся в этом браке дочь без указанных заболеваний вышла замуж за мужчину, страдающего геморрагическим диатезом, но не имеющего дальтонизма. На Х- и У-хромосомах существуют псевдоаутосомные участки с аллелями одного гена, между которыми возможен кроссинговер.

Составьте схемы решения. Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы возможного потомства, его пол. Возможно ли рождение в первом браке ребёнка с обоими заболеваниями? Поясните ответ.

Accepted Answer

Answer

Идея решения: оба признака локализованы в псевдоаутосомных участках Х- и У-хромосом, что позволяет кроссинговеру создавать новые комбинации аллелей на У-хромосоме.

**Обозначения аллелей:**
- $A^D$ — нормальная свёртываемость крови (доминантный);
- $a^d$ — геморрагический диатез (рецессивный);
- $A$ — нормальное зрение (доминантный);
- $a$ — красно-зелёный дальтонизм (рецессивный).

**Первый брак:**

Женщина страдает обоими заболеваниями, её родители не имели геморрагического диатеза. Следовательно, она получила $a^d$ от обоих родителей. Генотип женщины: $X^{ad}X^{ad}$.

Мужчина здоров, но его мать страдала геморрагическим диатезом. Мать передала ему $a^d$, отец — $A^D$. Генотип мужчины: $X^{aD}Y^{A}$.

| | $X^{aD}$ | $Y^{A}$ |
|---|---|---|
| $X^{ad}$ | $X^{ad}X^{aD}$ | $X^{ad}Y^{A}$ |
| $X^{ad}$ | $X^{ad}X^{aD}$ | $X^{ad}Y^{A}$ |

**Потомство первого брака ($F_1$):**

Дочери: $X^{ad}X^{aD}$ — геморрагический диатез, отсутствие дальтонизма.

Сыновья: $X^{ad}Y^{A}$ — отсутствие геморрагического диатеза, дальтонизм.

Дочь без заболеваний рождается в результате кроссинговера: $X^{AD}X^{ad}$ (получила $X^{AD}$ от отца после обмена участками).

**Второй брак:**

Дочь из первого брака: $X^{AD}X^{ad}$ (здорова).

Мужчина, страдающий геморрагическим диатезом, без дальтонизма: $X^{aD}Y^{a}$ (генотип сформирован кроссинговером на У-хромосоме).

| | $X^{aD}$ | $Y^{a}$ |
|---|---|---|
| $X^{AD}$ | $X^{AD}X^{aD}$ | $X^{AD}Y^{a}$ |
| $X^{ad}$ | $X^{ad}X^{aD}$ | $X^{ad}Y^{a}$ |

**Потомство второго брака ($F_2$):**

Дочери:
- $X^{AD}X^{aD}$ — здоровы;
- $X^{ad}X^{aD}$ — геморрагический диатез, отсутствие дальтонизма.

Сыновья:
- $X^{AD}Y^{a}$ — здоровы;
- $X^{ad}Y^{a}$ — геморрагический диатез, дальтонизм.

**Ответ на вопрос о первом браке:**

Да, возможно рождение сына с обоими заболеваниями ($X^{ad}Y^{a}$). Это происходит в результате кроссинговера в псевдоаутосомном участке У-хромосомы отца: отцовская У-хромосома получает $a^d$ от материнской Х-хромосомы, образуя $Y^{a}$. Такой сын наследует $X^{ad}$ от матери и $Y^{a}$ от отца, проявляя оба рецессивных признака.

![Рисунок](https://afb4a530-22b8-416e-b47b-cdbbbe63bf2f.selstorage.ru/files/LV25vEqDpNfM3lxNDL03E5xsQBitp0FVvBQps11h.jpg)

Задание №28Организм. Размножение, развитие, генетикаЕГЭ по биологии