Question

У человека между генами отсутствия потовых желёз и красно-зелёного дальтонизма происходит кроссинговер. Женщина без обоих заболеваний, у отца которой отсутствовали потовые железы, а у матери был дальтонизм, вышла замуж за имеющего потовые железы мужчину-дальтоника. Моногомозиготная здоровая дочь из этого брака вышла замуж за мужчину без обоих заболеваний. В этой семье родился ребёнок-дальтоник. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы и фенотипы родителей, а также генотипы, фенотипы и пол возможного потомства в обоих браках. Возможно ли в первом браке рождение ребёнка с обоими заболеваниями? Ответ поясните.

Accepted Answer

Answer

Идея решения: оба гена локализованы на X-хромосоме и сцеплены; необходимо проанализировать кроссинговер и определить возможные генотипы потомства в двух поколениях.

**Обозначения аллелей:**
- $X^{Ad}$ — аллель нормального развития потовых желёз и нормального зрения (доминантный);
- $X^{ad}$ — аллель отсутствия потовых желёз и дальтонизма (рецессивный).

**Первый брак:**

Определение генотипа женщины: её отец имел отсутствие потовых желёз ($X^{ad}Y$), мать — дальтонизм ($X^{ad}X^{ad}$ или $X^{ad}X^{Ad}$). Женщина здорова, значит получила от отца $X^{Ad}$ (так как отец болен, он мог передать только $X^{ad}$, но женщина здорова — противоречие разрешается тем, что отец передал $X^{Ad}$, а мать — $X^{ad}$). Следовательно, женщина имеет генотип $X^{Ad}X^{ad}$.

Мужчина имеет потовые железы и дальтонизм: $X^{ad}Y$.

P: ♀ $X^{Ad}X^{ad}$ (наличие потовых желёз, отсутствие дальтонизма) × ♂ $X^{ad}Y$ (наличие потовых желёз, дальтонизм)

Гаметы (с учётом кроссинговера): ♀ $X^{Ad}$, $X^{ad}$, $X^{Ad}$, $X^{ad}$ (в результате кроссинговера возможны рекомбинантные гаметы); ♂ $X^{ad}$, $Y$

F₁ — возможные дочери:
- $X^{Ad}X^{ad}$ — наличие потовых желёз, отсутствие дальтонизма;
- $X^{ad}X^{ad}$ — отсутствие потовых желёз, отсутствие дальтонизма.

F₁ — возможные сыновья:
- $X^{Ad}Y$ — наличие потовых желёз, дальтонизм;
- $X^{ad}Y$ — отсутствие потовых желёз, отсутствие дальтонизма.

Моногомозиготная здоровая дочь имеет генотип $X^{Ad}X^{Ad}$ (гомозиготна по доминантному аллелю).

**Второй брак:**

P: ♀ $X^{Ad}X^{Ad}$ (наличие потовых желёз, отсутствие дальтонизма) × ♂ $X^{Ad}Y$ (наличие потовых желёз, отсутствие дальтонизма)

Гаметы: ♀ $X^{Ad}$; ♂ $X^{Ad}$, $Y$

F₂ — дочери:
- $X^{Ad}X^{Ad}$ — наличие потовых желёз, отсутствие дальтонизма.

F₂ — сыновья:
- $X^{Ad}Y$ — наличие потовых желёз, отсутствие дальтонизма.

Однако в условии указано, что родился ребёнок-дальтоник. Это возможно только если дочь из первого брака получила рекомбинантную гамету $X^{ad}$ от матери в результате кроссинговера. Тогда дочь имеет генотип $X^{Ad}X^{ad}$, и при скрещивании с $X^{Ad}Y$ возможен сын $X^{ad}Y$ (дальтоник).

**Ответ на вопрос о возможности рождения ребёнка с обоими заболеваниями в первом браке:**

В первом браке возможно рождение сына с генотипом $X^{ad}Y$ (отсутствие потовых желёз и дальтонизм). Это происходит, когда мать передаёт гамету $X^{ad}$, а отец — $Y$. Такой ребёнок будет иметь оба заболевания одновременно.

![Рисунок](https://afb4a530-22b8-416e-b47b-cdbbbe63bf2f.selstorage.ru/files/gtkgFWcSU2ArH7jljyw25pevsK4omTujj6hCp2zg.jpg)

Задание №28Организм. Размножение, развитие, генетикаЕГЭ по биологии