Question

У человека между аллелями генов отсутствия потовых желёз и гемофилии типа А происходит кроссинговер. Женщина без указанных заболеваний, у отца которой была гемофилия, а у дигомозиготной матери — отсутствие потовых желёз, вышла замуж за здорового мужчину. Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за здорового мужчину; в этой семье родился ребёнок-гемофилик. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы и фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного этими заболеваниями ребёнка? Ответ поясните.

Accepted Answer

Answer

Идея решения: оба гена сцеплены с X-хромосомой и подвергаются кроссинговеру; необходимо проследить передачу рекомбинантных хромосом через поколения.

**Обозначения аллелей:**
- $A^h$ — нормальная свёртываемость крови (доминантный);
- $a^h$ — гемофилия (рецессивный);
- $A$ — наличие потовых желёз (доминантный);
- $a$ — отсутствие потовых желёз (рецессивный).

**Первый брак:**

Определение генотипа женщины:
- Отец: $X^{a^h}Y$ (гемофилик) → передал дочери $X^{a^h}$.
- Мать: $X^AX^A$ (дигомозиготна по отсутствию потовых желёз) → передала $X^A$.
- Женщина: $X^{a^h}X^A$ (здорова, но носитель гемофилии).

P: ♀ $X^{a^h}X^A$ (наличие потовых желёз, отсутствие гемофилии) × ♂ $X^AY$ (наличие потовых желёз, отсутствие гемофилии)

Гаметы: $X^{a^h}$, $X^A$ (без кроссинговера в этом поколении) | $X^A$, $Y$

F₁ (дочери):
- $X^{a^h}X^A$ — наличие потовых желёз, отсутствие гемофилии;
- $X^AX^A$ — наличие потовых желёз, отсутствие гемофилии.

F₁ (сыновья):
- $X^{a^h}Y$ — наличие потовых желёз, гемофилия;
- $X^AY$ — наличие потовых желёз, отсутствие гемофилии.

**Второй брак:**

Дочь, вышедшая замуж, — моногомозиготная здоровая. Это может быть $X^AX^A$ (если она получила $X^A$ от обоих родителей). Однако в условии указано, что в этом браке родился гемофилик. Это возможно только если дочь — носитель $X^{a^h}$ (т. е. $X^{a^h}X^A$), полученный в результате кроссинговера в первом поколении.

Предположим, произошёл кроссинговер, и дочь получила рекомбинантную хромосому $X^{a^h}$ (с аллелем гемофилии, но без аллеля отсутствия потовых желёз).

P: ♀ $X^{a^h}X^A$ (наличие потовых желёз, отсутствие гемофилии) × ♂ $X^AY$ (наличие потовых желёз, отсутствие гемофилии)

Гаметы: $X^{a^h}$, $X^A$ | $X^A$, $Y$

F₂ (дочери):
- $X^{a^h}X^A$ — наличие потовых желёз, отсутствие гемофилии;
- $X^AX^A$ — наличие потовых желёз, отсутствие гемофилии.

F₂ (сыновья):
- $X^{a^h}Y$ — наличие потовых желёз, гемофилия;
- $X^AY$ — наличие потовых желёз, отсутствие гемофилии.

**Ответ на вопрос о возможности рождения больного ребёнка в первом браке:**

В первом браке возможно рождение сына-гемофилика ($X^{a^h}Y$), так как мать является носителем аллеля гемофилии. Рождение ребёнка с отсутствием потовых желёз невозможно, поскольку оба родителя имеют доминантный аллель $A$ (отец — $X^AY$, мать получила $X^A$ от своей матери). Таким образом, возможно рождение сына с гемофилией, но без отсутствия потовых желёз.

![Рисунок](https://afb4a530-22b8-416e-b47b-cdbbbe63bf2f.selstorage.ru/files/ZNlMqCDonQgW3GqcwCdnP2PU2IUTK4TqNXap8tTC.jpg)

Задание №28Организм. Размножение, развитие, генетикаЕГЭ по биологии