Question

У человека гены ихтиоза (заболевание кожи) и красно-зелёного дальтонизма расположены в одной хромосоме. Женщина без указанных заболеваний, у матери которой были ихтиоз и дальтонизм, а отец был здоров, вышла замуж за мужчину-дальтоника без ихтиоза. Их дочь, страдающая дальтонизмом, вышла замуж за здорового мужчину. В этом браке родился ребёнок с ихтиозом и дальтонизмом. Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы и фенотипы родителей, а также генотипы, фенотипы и пол возможного потомства в обоих браках. Возможно ли в первом браке рождение сына с ихтиозом и без дальтонизма? Ответ поясните.

Accepted Answer

Answer

Идея решения: оба гена находятся в X-хромосоме; необходимо проследить наследование сцепленных признаков через два поколения браков и определить возможность кроссинговера.

**Обозначения аллелей:**
- $X^{AD}$ — нормальная кожа, нормальное зрение (доминантный);
- $X^{ad}$ — ихтиоз и дальтонизм (рецессивный).

**Первый брак:**

Мать первой женщины: $X^{ad}X^{ad}$ (ихтиоз, дальтонизм).
Отец первой женщины: $X^{AD}Y$ (здоров).
Первая женщина: $X^{AD}X^{ad}$ (здорова, но носитель обоих рецессивных аллелей на разных хромосомах).

| P | ♀ $X^{AD}X^{ad}$ (здоровая кожа, нормальное зрение) | × | ♂ $X^{ad}Y$ (здоровая кожа, дальтонизм) |
|---|---|---|---|
| Гаметы | $X^{AD}$, $X^{ad}$ | | $X^{ad}$, $Y$ |
| F₁ | | | |

**Возможные дочери:**
- $X^{AD}X^{ad}$ — здоровая кожа, нормальное зрение;
- $X^{ad}X^{ad}$ — ихтиоз, дальтонизм.

**Возможные сыновья:**
- $X^{AD}Y$ — здоровая кожа, нормальное зрение;
- $X^{ad}Y$ — ихтиоз, дальтонизм.

Дочь, вышедшая замуж, — дальтоник, следовательно, её генотип $X^{ad}X^{ad}$ (ихтиоз, дальтонизм).

**Второй брак:**

Дочь из первого брака: $X^{ad}X^{ad}$ (ихтиоз, дальтонизм).
Муж: $X^{AD}Y$ (здоров).

| P | ♀ $X^{ad}X^{ad}$ (ихтиоз, дальтонизм) | × | ♂ $X^{AD}Y$ (здоровая кожа, нормальное зрение) |
|---|---|---|---|
| Гаметы | $X^{ad}$ | | $X^{AD}$, $Y$ |
| F₂ | | | |

**Возможные дочери:**
- $X^{AD}X^{ad}$ — здоровая кожа, нормальное зрение.

**Возможные сыновья:**
- $X^{ad}Y$ — ихтиоз, дальтонизм.

Однако в браке родился ребёнок с ихтиозом и дальтонизмом. Если это сын, его генотип $X^{ad}Y$ соответствует ожиданиям. Если это дочь, то произошёл кроссинговер в мейозе матери (дочери из первого брака), в результате чего образовалась хромосома $X^{ad}$ с обоими рецессивными аллелями, и дочь получила генотип $X^{ad}X^{ad}$.

**Ответ на дополнительный вопрос:**

В первом браке возможно рождение сына с ихтиозом и без дальтонизма (генотип $X^{aD}Y$) только при условии кроссинговера в мейозе матери первой женщины. Кроссинговер между локусами двух генов приводит к образованию рекомбинантной хромосомы $X^{aD}$ (ихтиоз без дальтонизма). Такой сын получит эту хромосому от матери и Y-хромосому от отца, проявляя только ихтиоз.

![Рисунок](https://afb4a530-22b8-416e-b47b-cdbbbe63bf2f.selstorage.ru/files/VhFZFEBysxpHhR5VifFwpXJd6Xja1oEKxt7QZicc.jpg)

Задание №28Организм. Размножение, развитие, генетикаЕГЭ по биологии