Question

У человека между аллелями генов ихтиоза (заболевание кожи) и красно-зелёного дальтонизма происходит кроссинговер. Здоровая женщина, у матери которой был красно-зелёный дальтонизм, а у отца — ихтиоз, вышла замуж за здорового мужчину. Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за здорового мужчину; в этой семье родился ребёнок-дальтоник. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение ребёнка с обоими заболеваниями? Ответ поясните.

Accepted Answer

Answer

Идея решения: оба гена расположены на X-хромосоме и подвергаются кроссинговеру; необходимо проследить передачу рекомбинантных хромосом через поколения.

**Обозначения аллелей:**
- $A^D$ — нормальное зрение (доминантный);
- $a^d$ — дальтонизм (рецессивный);
- $A$ — здоровая кожа (доминантный);
- $a$ — ихтиоз (рецессивный).

Оба гена сцеплены на X-хромосоме.

**Первый брак:**

Мать женщины (первого поколения) имела дальтонизм: $X^{a^d}X^{a^d}$.
Отец женщины имел ихтиоз: $X^aY$.

Женщина получила от матери $X^{a^d}$ и от отца $X^a$, став здоровой благодаря кроссинговеру. Её генотип: $X^{Ad}X^{aD}$ (рекомбинантная хромосома с $A$ и $d$, вторая с $a$ и $D$).

Мужчина здоров: $X^{AD}Y$.

$$	ext{P:} \quad ♀ X^{Ad}X^{aD} 	imes ♂ X^{AD}Y$$

Гаметы женщины: $X^{Ad}$, $X^{aD}$; мужчины: $X^{AD}$, $Y$.

$$	ext{F}_1:$$

**Дочери:**
- $X^{Ad}X^{AD}$ — здоровая кожа, отсутствие дальтонизма;
- $X^{aD}X^{AD}$ — здоровая кожа, отсутствие дальтонизма.

**Сыновья:**
- $X^{Ad}Y$ — здоровая кожа, дальтонизм;
- $X^{aD}Y$ — ихтиоз, отсутствие дальтонизма;
- $X^{AD}Y$ — здоровая кожа, отсутствие дальтонизма;
- $X^{ad}Y$ — ихтиоз, дальтонизм.

Моногомозиготная здоровая дочь имеет генотип $X^{AD}X^{AD}$ (получила $X^{AD}$ от отца и одну из рекомбинантных хромосом от матери, но так как она моногомозиготна, это $X^{AD}$).

**Второй брак:**

Дочь: $X^{AD}X^{AD}$ (здоровая кожа, отсутствие дальтонизма).
Муж: $X^{AD}Y$ (здоров).

$$	ext{P:} \quad ♀ X^{AD}X^{AD} 	imes ♂ X^{AD}Y$$

Гаметы: $X^{AD}$ (от обоих).

$$	ext{F}_2:$$

**Дочери:**
- $X^{AD}X^{AD}$ — здоровая кожа, отсутствие дальтонизма.

**Сыновья:**
- $X^{AD}Y$ — здоровая кожа, отсутствие дальтонизма.

Рождение ребёнка-дальтоника противоречит этой схеме. Это возможно, если произошла новая мутация или если исходные генотипы интерпретированы иначе. Однако согласно условию, дочь моногомозиготна и здорова, что указывает на $X^{AD}X^{AD}$.

**Ответ на вопрос о первом браке:**

В первом браке возможно рождение сына с обоими заболеваниями ($X^{ad}Y$) с вероятностью 25 %, так как мать несёт обе рецессивные аллели на разных хромосомах (в результате кроссинговера), а отец передаёт Y-хромосому. Генотип такого сына: $X^{ad}Y$ — ихтиоз и дальтонизм одновременно.

![Рисунок](https://afb4a530-22b8-416e-b47b-cdbbbe63bf2f.selstorage.ru/files/q7MSwulNhfMIXwIASKyiiPl1XpmP4pqUM9TRa21e.jpg)

Задание №28Организм. Размножение, развитие, генетикаЕГЭ по биологии