Question

Женщина, не имеющая отсутствия потовых желёз и дальтонизма, имеет мать с дигомозиготным дальтонизмом и отца с отсутствием потовых желёз. Она вышла замуж за здорового мужчину. Их гомозиготная здоровая дочь вышла замуж за здорового мужчину, и у них родился ребёнок-дальтоник. Оба гена находятся в X-хромосоме и между ними происходит кроссинговер. Составьте схемы скрещивания для обоих браков. Укажите генотипы родителей, генотипы и фенотипы потомства. Возможно ли в первом браке рождение ребёнка с обоими заболеваниями?

Accepted Answer

Answer

Идея решения: задача на сцепленное с полом наследование двух генов с кроссинговером; необходимо проследить передачу аллелей через два поколения и оценить возможность появления двойного фенотипа.

**Обозначения аллелей:**
- $X^{AD}$ — нормальные потовые железы, нормальное зрение (доминантный);
- $X^{ad}$ — отсутствие потовых желёз, дальтонизм (рецессивный).

**Первый брак:**

Мать женщины (дигомозиготная по дальтонизму): $X^{ad}X^{ad}$  
Отец женщины (отсутствие потовых желёз): $X^{ad}Y$  
Женщина (первого поколения): получила $X^{ad}$ от отца и $X^{ad}$ от матери → $X^{ad}X^{ad}$

Однако женщина здорова, значит, произошёл кроссинговер в её генотипе. Её генотип: $X^{Ad}X^{aD}$ (одна хромосома с аллелем нормальных желёз и дальтонизма, другая — с отсутствием желёз и нормальным зрением).

P: ♀ $X^{Ad}X^{aD}$ × ♂ $X^{AD}Y$

Гаметы: ♀ $X^{Ad}$, $X^{aD}$ | ♂ $X^{AD}$, $Y$

F₁:

| | $X^{AD}$ | $Y$ |
|---|---|---|
| $X^{Ad}$ | $X^{Ad}X^{AD}$ | $X^{Ad}Y$ |
| $X^{aD}$ | $X^{aD}X^{AD}$ | $X^{aD}Y$ |

**Дочери F₁:**
- $X^{Ad}X^{AD}$ — наличие потовых желёз, нормальное зрение;
- $X^{aD}X^{AD}$ — наличие потовых желёз, нормальное зрение.

**Сыновья F₁:**
- $X^{Ad}Y$ — наличие потовых желёз, дальтонизм;
- $X^{aD}Y$ — отсутствие потовых желёз, нормальное зрение.

**Второй брак:**

Гомозиготная здоровая дочь из F₁ может быть только $X^{AD}X^{AD}$ (так как она здорова и гомозиготна).

P: ♀ $X^{AD}X^{AD}$ × ♂ $X^{AD}Y$

Гаметы: ♀ $X^{AD}$ | ♂ $X^{AD}$, $Y$

F₂:

| | $X^{AD}$ | $Y$ |
|---|---|---|
| $X^{AD}$ | $X^{AD}X^{AD}$ | $X^{AD}Y$ |

**Дочери F₂:**
- $X^{AD}X^{AD}$ — наличие потовых желёз, нормальное зрение.

**Сыновья F₂:**
- $X^{AD}Y$ — наличие потовых желёз, нормальное зрение.

Однако в условии указано, что родился ребёнок-дальтоник. Это возможно только при кроссинговере в X-хромосоме матери (дочери из первого брака) во время мейоза, в результате чего образовалась гамета $X^{ad}$, которая при оплодотворении спермием $Y$ дала сына $X^{ad}Y$ (дальтоник).

**Ответ на вопрос о первом браке:**

В первом браке возможно рождение сына с обоими заболеваниями ($X^{ad}Y$) только при условии, что в генотипе матери ($X^{Ad}X^{aD}$) произойдёт кроссинговер, образующий гамету $X^{ad}$. Однако в исходном генотипе матери ($X^{Ad}X^{aD}$) оба рецессивных аллеля находятся на разных хромосомах, поэтому кроссинговер не может создать хромосому $X^{ad}$ (оба рецессивных аллеля уже разделены). Таким образом, в первом браке рождение ребёнка с обоими заболеваниями невозможно.

![Рисунок](https://afb4a530-22b8-416e-b47b-cdbbbe63bf2f.selstorage.ru/files/ksR5vCSnm5Te3p4Vm9rwRdi88HjWMJX8WNTZ0e7B.jpg)

Задание №28Организм. Размножение, развитие, генетикаЕГЭ по биологии